キャンサーパネルシーケンス解析

ガン遺伝子について限定的にシーケンスすることで、低コストに大量のデータ取得が可能です。

サービス概要

ガン遺伝子・ガン抑制遺伝子をターゲットに設計された領域(全エクソンまたはホットスポット変異)について、High depthでシーケンス・解析する手法です。
多様なサンプル(Formalin-Fixed Paraffin-Embeded(FFPE)等)のDNAから解析を実施できる可能性があります。

既存の標的遺伝子について限定的に解析することで、低コストに解析できる点がメリットになります。
下記5種のパネルの使用が可能です。


・ Axen™ Cancer Panel 1
・ Axen™ Cancer Panel 2
・ Axen™ Cancer Master
・ Ion AmpliSeq™ Cancer Hotspot Panel v2
・ Ion AmpliSeq™ Comprehensive Cancer Panel 


Axen™ Cancer Panel はマクロジェン社オリジナルのパネルです。
本パネルでは、薄切したFFPE切片をお送り頂ければ、追加費用不要でDNA抽出から実施が可能です。

対応可能な遺伝子のリストは下記よりご覧ください。

パネルのサンプル条件

使用キット:Axen™ Cancer Panel 1 / Axen™ Cancer Panel 2 / Axen™ Cancer Master
 ゲノムDNA量:500 ng以上
 FFPE組織の場合:薄切した切片(5-10 枚程度)
  ※パラフィンブロックの受け入れはできません。
  ※抽出後のDNAの品質や量を保証してお受けする事はできません。

使用キット:Ion AmpliSeq™ Cancer Hotspot Panel v2
 ゲノムDNA量:100 ng以上

使用キット:Ion AmpliSeq™ Comprehensive Cancer Panel
 ゲノムDNA量:200 ng以上

納期

サンプル受領から約 6-8 週間

サンプル受領のタイミングや取得したデータによっては、納期が前後する場合がありますので、ご了承ください。

ご依頼の流れ

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FAQ

品質チェックや納品物に関するよくあるご質問については、こちらをご覧ください。

お問い合わせ先

フォームからのお問い合わせは、下記のお問い合わせボタンより、必要事項をご入力の上、送信ください。
メールでのお問い合わせは、bio@apro-s.com までご連絡ください。
お電話でのお問い合わせは、088-678-6372 までご連絡ください。

関連情報

ゲノム変異解析(DNA-Seq, ホールゲノム解析)
既知配列と比較して変異解析(SNPs、small Insertion/Deletion)を行います。
エクソーム解析
エクソン領域を限定して回収・シーケンスすることで、低コストに大量のデータ取得が可能です。